Amyotrofische laterale sclerose

In maart 2017 is bij mij ALS vastgesteld: Amyotrofische laterale sclerose, progressief en dodelijk in gemiddeld drie tot vijf jaar. Maandenlang stond mijn leven te tollen. Intussen krabbel ik op. Ik loop met een stok en met een beugel om mijn inmiddels deels verlamde linkerbeen. Simpele dagelijkse klusjes worden langzaamaan een stuk ingewikkelder: eten koken, de was ophangen. Maar het lukt en ben ik ook weer aan het werk.